WHO đã công bố kế hoạch chiến lược ứng phó với COVID-19 cho giai đoạn 2023-2025, kế hoạch thứ 4 như vậy kể từ khi các trường hợp mắc bệnh đầu tiên được ghi nhận tại thành phố Vũ Hán của Trung Quốc vào cuối năm 2019.

Chiến lược mới sẽ duy trì 2 mục tiêu của kế hoạch trước đó, được đưa ra vào năm 2022, là giảm sự lây lan của dịch bệnh và điều trị để giảm tỷ lệ tử vong, tỷ lệ mắc bệnh và hậu quả lâu dài.

Tuy nhiên, kế hoạch mới bổ sung mục tiêu thứ 3 là "hỗ trợ các quốc gia khi họ chuyển từ ứng phó khẩn cấp sang quản lý, kiểm soát và phòng ngừa dịch COVID-19 một cách bền vững lâu dài hơn".

Việc công bố này diễn ra trước thềm cuộc họp của Ủy ban khẩn cấp về COVID-19 của WHO để quyết định liệu có nên duy trì mức cảnh báo tối đa đối với đại dịch COVID-19 hay không.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vaccine Arexy của hãng dược phẩm GSK, chuyên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và những người trên 60 tuổi. Như vậy, Mỹ đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn vaccine này.

RSV là một loại virus gây nhiễm trùng phổi và đường hô hấp, gây viêm tiểu phế quản, viêm phổi. Virus này dễ dàng lây truyền từ người sang người và có thể tồn tại nhiều giờ trên các vật dụng. Bệnh phát triển mạnh vào mùa đông – xuân và xuân – hè.

Ở người lớn và trẻ khỏe mạnh, các triệu chứng sau nhiễm virus RSV thường nhẹ, giống cảm lạnh thông thường và có thể áp dụng các biện pháp tự chăm sóc tại nhà. Tuy nhiên, bệnh có thể nghiêm trọng trong 1 số trường hợp, đặc biệt ở trẻ sinh non, trẻ sơ sinh hay người cao tuổi có hệ miễn dịch suy yếu.

Quyết định của FDA đánh dấu sự chấp thuận đầu tiên trên toàn cầu đối với vaccine phòng ngừa virus RSV, mở đường cho các loại vaccine tương tự từ các nhà sản xuất khác, bao gồm cả Pfizer, dự kiến sẽ sớm ra mắt.